Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 150 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 75 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Melatonin Evolan Mixtúra, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

melatonin evolan mixtúra, lausn 1 mg/ml

evolan pharma ab - melatoninum inn; sucralose - mixtúra, lausn - 1 mg/ml

MS-H Vaccine Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stofn ms-h - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi bakteríu bóluefni - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum r synoviae.

Leflunomide Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.